据新华社南京4月25日电（记者  杨绍功 朱旭东）记者２５日晚从江苏省食品药品监督管理局获悉，涉事的江苏苏中药业已经停止生产，相关部门正监督企业对产品进行全面检验，在原因查明、整改到位之前企业不得恢复生产。

　　近日，广东医疗机构在使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液时，有个别患者产生寒战、发热等不良反应。广东省食品药品检验所检验认定该批次药品热原不符合规定。４月２１日，江苏省食药监管部门接到广东方面的通报后，立即组织各级部门的联合调查组，赶赴企业进行调查并责令企业停止生产。当日问题批次产品、使用、存货情况已经查清，召回工作正在展开。

　　初步查明，产生不良反应的生脉注射液批号为１４０８１４１３，总计３７６３８支，共销往江苏、浙江、安徽、福建、山东、广东、海南、四川、新疆等９省（区）。