本报通讯员　刘世双

　　“娃儿11岁的生命里没有过跑，没有过跳，请医生一定救救他！”9月15日中午，张家界一家经络调理养生会所里，一位年过花甲的老婆婆佝偻着腰，靠在一张白得耀眼的理疗床边，她望着在病床上被理疗磁石拍得哇哇大叫的孩子，眼泪直流。

　　流泪的老人是孩子的奶奶，家住龙山县石羔镇正南村3组，生病的孩子叫龙禹贤，现在该县思源学校念六年级。

　　2014年7月，龙山县召市初中教师龙湘坤发现9岁的孩子行动迟缓，特别是蹲起困难，就带着孩子到该县人民医院检查化验，结果发现孩子身体里的丙乳酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶质量等5项指标超过正常范围100多倍，最高的超出正常范围竟达600倍。为了确诊，2015年暑假，心急火燎的龙湘坤到了深圳市儿童医院对孩子的病进行鉴定，最后确诊孩子的病为“进行性肌营养不良（DMD）”。据了解，此病为单基因突变，属于世界性罕见病种，发病率极低，一般孩子在3至4岁时步态异常，12岁之前失去行走能力，而且孩子发育迟缓，身体各项机能比正常孩子差很多，如果不加辅助干预（康复锻炼），孩子在20岁左右就会因心肌和呼吸肌衰竭遭遇不测。

　　2015年秋，该县教体局为了方便龙湘坤照料正在县城小学读书的小禹贤，便把他从召市初中借用到离县城较近的三元学校。这年8月下旬，一封题为《一位肌营养不良患者父亲的求助信》在龙山新闻网“百姓呼声”栏目登出。

　　孩子身患奇病的消息在网络上传开了，点击率以每天2000多次的速度往上窜，总浏览次数达到了23138次。今年9月初，一场“孩子，我们一定会救你！”的捐助活动在龙湘坤的同学、同事、朋友圈里展开，许多素不相识的好心人也慷慨解囊，纷纷参加到救助活动中。截至9月12日下午，共收到爱心救助款32000余元。

　　由于没有专业的救治医院，龙湘坤把孩子送到张家界一家经络理疗养生会所进行康复理疗。11岁的小禹贤每两天就要接受一次全身经络刮痧治疗，高温磁石的排击使孩子每次都痛得大哭。

　　也许是上苍的眷顾，经过20多天的精心治疗后，孩子的病情逐渐得到了控制，孩子还主动要东西吃，走路也不需大人搀扶了。但每月10000多元的理疗费用对于家境并不宽裕的龙湘坤来说实在是举步维艰。据养生会所的主治医生估算，孩子的身体要恢复到健康状态，至少需要4年时间，治疗费用还需要50多万元。

　　与死亡搏斗的捐助活动仍在持续，我们期待孩子的身体出现奇迹。